Φάρμακα

Δείτε πως θα χτυπούν οι γιατροί την Ηπατίτιδα C στο μέλλον!

Ειδικότερα ένα νέο θεραπευτικό σχήμα που θα λαμβάνεται από το στόμα διάρκειας 12 εβδομάδων, αναμένεται να βγει στην παγκόσμια αγορά και να δώσει μια άλλη διάσταση στους πάσχοντες από Ηπατίτιδα C.

 

Πρόσφατα δημοσιεύτηκαν σε παγκόσμιο επίπεδο τα αποτελέσματα της μελέτης ALLY-3 που διερευνούν αυτό το θεραπευτικό σχήμα διάρκειας 12 εβδομάδων, χωρίς ριμπαβιρίνη, σε ασθενείς που νοσούν από τον ιό της ηπατίτιδας C (HCV) με γονότυπο 3, ένα πληθυσμό ασθενών που έχει αποδειχθεί ιστορικά πως είναι δύσκολο να θεραπευθεί.
Τα αποτελέσματα και τα νέα δεδομένα ανακοίνωσε η Bristol-Myers Squibb, σύμφωνα με τα οποία σημειώθηκαν υψηλά ποσοστά παρατεταμένης ιολογικής ανταπόκρισης 4 εβδομάδες μετά την ολοκλήρωση θεραπείας (SVR4) συνδυασμού daclatasvir με sofosbuvir, σε ασθενείς που νοσούν από τον ιό της ηπατίτιδας C (HCV) με γονότυπο 3

 
Όπως διαπίστωσαν οι επιστήμονες της μελέτης:

 
• Με το συνδυασμό daclatasvir και sofosbuvir επιτυγχάνεται SVR4 στο 91% των ασθενών με γονότυπο 3, που δεν έχουν λάβει προηγούμενη θεραπεία και στο 86% των ασθενών που έχουν ήδη λάβει θεραπεία.

 

• Η μελέτη ALLY-3 σηματοδοτεί τα πρώτα αποτελέσματα από τη μελέτη φάσης 3 για ένα πλήρως από του στόματος σχήμα θεραπείας, χωρίς ριμπαβιρίνη
σε ασθενείς που νοσούν από τον ιό της ηπατίτιδας C (HCV) με γονότυπο 3, για θεραπεία διάρκειας 12 εβδομάδων

 

• Το daclatasvir είναι ένα χάπι που λαμβάνεται από του στόματος άπαξ ημερησίως, παν-γονοτυπικού χαρακτήρα (in vitro), εγκεκριμένο για χρήση σε συνδυασμό με άλλα φαρμακευτικά προϊόντα, για τη θεραπεία ενηλίκων ασθενών με ηπατίτιδα C

 

Και το θετικό για τους πάσχοντες είναι πως τα δεδομένα από τη μελέτη-ορόσημο ALLY έχουν γίνει αποδεκτά και παρουσιάσθηκαν στην Ετήσια Συνάντηση της Αμερικανικής Ένωσης για τη Μελέτη των Ηπατικών Νοσημάτων (AASLD), που πραγματοποιήθηκε στη Βοστώνη των Ηνωμένων Πολιτειών.

 

Να σημειωθεί πως ο γονότυπος 3 εκτιμάται ότι επηρεάζει 54,3 εκατομμύρια ανθρώπους σε όλο τον πλανήτη και αποτελεί το δεύτερο πιο κοινό γονότυπο παγκοσμίως, μετά το γονότυπο 1 (83,4 εκατομμύρια).

 

Τα αποτελέσματα δείχνουν ότι 4 εβδομάδες μετά την ολοκλήρωση της θεραπείας (SVR4) το 91% των ασθενών που δεν είχαν λάβει προηγούμενη θεραπεία και το 86% των ασθενών που είχαν ήδη λάβει θεραπεία, πέτυχαν παρατεταμένη ιολογική ανταπόκριση (SVR) με το συνδυασμό φαρμάκων χωρίς ριμπαβιρίνη.

 

Σχετικά Άρθρα

Back to top button