Επιχειρηματικά Νέα

ΕΟΦ: Ανάκληση παρτίδων του φαρμακευτικού προϊόντος Kοgenate Bayer

Την ανάκληση παρτίδων και περιεκτικοτήτων του φαρμακευτικού προϊόντος Kogenate Bayer, (octocog bayer), διότι βρέθηκαν εκτός προδιαγραφών ως προς τη διάρκεια ζωής της δραστικότητας τους, αποφάσισε ο Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων (ΕΟΦ).

Όπως αναφέρει ο ΕΟΦ, η απόφαση εκδίδεται στo πλαίσιo της προστασίας της δημόσιας υγείας, με σκοπό να ενισχύσει την εθελοντική ανάκληση που διενεργεί η εταιρεία Bayer Ελλάς (τοπικός αντιπρόσωπος).

Ειδικότερα ανακαλούνται:

KogenateBayer250IU (κωδ.ΕΟΦ:251190102): Lot ITA2HPA, ITA215X, ITA2J73, ITA2KJF, ITA2LNN

Kogenate Bayer 500IU (κωδ.ΕΟΦ:251190202): Lot ITA28KC ,ITA29A9, ITA2APV, ITA2B47, ITA2C48, ITA2EHA, ITA2FH8,ITA2IUK, ITA2L0L, ITA2LN8, ITA2NAE.

Kogenate Bayer 1000IU (κωδ.ΕΟΦ:251190302): Lot ITA29S4, ITA2AFS, ITA2BNZ, ITA2C6I, ITA2IJ4, ITA2JNB, ITA2L7E

Kogenate Bayer 2000IU (κωδ.ΕΟΦ:251190401): Lot ITA29TK,ITA2AJF, ITA2B35, ITA2B36,ITA2C6C,ITA2FH7

Η εταιρεία Bayer Ελλάς , σύμφωνα με τον ΕΟΦ, οφείλει να επικοινωνήσει με τους αποδέκτες των προϊόντων για την εφαρμογή της ανάκλησης και να ολοκληρώσει την απόσυρση τους από την αγορά, μέσα σε εύλογο χρονικό διάστημα.

Σχετικά Άρθρα

Back to top button