main-articlesΚΟΡΟΝΟΪΟΣΠολιτική ΥγείαςΡεπορτάζ υγείαςΦάρμακα

Κορoνοϊός: Έγκριση για έκτακτη χρήση της ρεμδεσιβίρης και από τον Ευρωπαϊκό Οργανισμό Φαρμάκων

Το ενδεχόμενο η ρεμδεσιβίρη να λάβει αρχική έγκριση ως φάρμακο για την Covid-19 τις επόμενες ημέρες, άφησε ανοιχτό σήμερα ο επικεφαλής του Ευρωπαϊκού Οργανισμού Φαρμάκων (ΕΜΑ), Γκουίντο Ράσι.

Απευθυνόμενος στο ευρωκοινοβούλιο στις Βρυξέλλες, ο Ράσι είπε ότι «ίσως μια υπό όρους έγκριση για την κυκλοφορία στην αγορά μπορεί να εκδοθεί τις επόμενες ημέρες».

Ο EMA έχει ήδη συστήσει να χορηγείται το εν λόγω φάρμακο σε ασθενείς, ακόμη και πριν αυτό λάβει όλες τις απαραίτητες εγκρίσεις.

«Ίσως μια υπό όρους έγκριση για την κυκλοφορία στην αγορά μπορεί να εκδοθεί τις επόμενες ημέρες», δήλωσε ο Ράσι, σε ακρόαση στο ευρωκοινοβούλιο στις Βρυξέλλες. Eκτός από τη ρεμδεσιβίρη, ο Ράσι δήλωσε άλλες θεραπείες για την COVID-19 που ίσως να είναι γρήγορα διαθέσιμες είναι αυτές που βασίζονται σε μονοκλωνικά αντισώματα, που μπορούν να «εξουδετερώσουν» τον νέο κορονοϊό (SARS-CoV-2) που προκαλεί την ασθένεια COVID-19.

Τι είπε για το εμβόλιο

Αναφερόμενος στο εμβόλιο είπε δεν αναμένεται να είναι διαθέσιμο άμεσα τονίζοντας πως ακόμα και όταν ένα εμβόλιο βρεθεί, η παραγωγή δεν θα επαρκεί για να καλύψει το σύνολο του παγκόσμιου πληθυσμού.

Κατά τις εκτιμήσεις του Ράσι το εμβόλιο θα είναι διαθέσιμο σε τουλάχιστον ένα χρόνο, στο καλύτερο σενάριο. Αλλά ακόμα και τότε, σημείωσε πως η συντονισμένη προσέγγιση σε ευρωπαϊκό επίπεδο θα είναι κλειδί.

«Θα χρειαστούμε ένα ολιστικό μοντέλο για να δημιουργήσουμε το πρώτο δαχτυλίδι άμυνας στον γενικό πληθυσμό» είπε.

Show More

Σχετικά Άρθρα

Back to top button
Close